CJC-1295 GHRH-Analogon: DAC-Versionen im Vergleich, Ipamorelin-Synergie und Protokoll

CJC-1295 ist ein synthetisches GHRH-Analogon, das durch Bindung an den GHRH-Rezeptor der Hypophyse pulsatile Wachstumshormonausschüttung stimuliert — und existiert in zwei pharmakologisch fundamental verschiedenen Versionen, die unterschiedliche Halbwertszeiten, Dosierungsprotokolle und Stacking-Strategien erfordern: CJC-1295 mit DAC (Halbwertszeit 6–8 Tage) und CJC-1295 ohne DAC (Halbwertszeit ~30 Minuten).

Während Ipamorelin den GHS-R (Ghrelin-Rezeptor) aktiviert, bindet CJC-1295 den GHRH-Rezeptor auf der Hypophyse — und erst die Kombination beider erzeugt einen synergistischen GH-Puls von bis zu 5–10× des Einzelpräparats. Das ist die pharmakologische Grundlage des fertigen CJC-1295 + Ipamorelin Kur-Plans.

Als Deutschlands ältester Steroid-Shop mit über 1.700 verifizierten Bewertungen erklärt dieser Artikel beide Versionen vollständig. Die PED-Kategorienübersicht gibt den Gesamtkontext.

⚠️ Evidenz- und WADA-Hinweis: CJC-1295 ist kein zugelassenes Arzneimittel. Die DAC-Version hat Phase-1/2-Humanstudien (Teichman 2006); die no-DAC-Version basiert primär auf pharmakologischer Inferenz und Community-Protokollen. CJC-1295 steht auf der WADA-Verbotsliste (S2). Kein PCT nötig.

Was ist CJC-1295 — GHRH-Analogon und die Namensverwirrung erklärt

CJC-1295 wird in der Community sowohl als „CJC-1295″ (meist = no-DAC / Mod GRF 1-29) als auch als „CJC-1295 DAC” bezeichnet, wobei die fehlende Spezifikation die häufigste Quelle von Verwirrung beim Kauf und der Protokollplanung ist.

Name	Bedeutung	Halbwertszeit
„CJC-1295 DAC” / „CJC-1295 mit DAC”	Albumin-bindende Langzeitform; DAC = kovalenter Maleimido-Anhang	~6–8 Tage
„CJC-1295″ / „CJC-1295 no-DAC” / „Mod GRF 1-29″ / „Modified GRF(1-29)”	Kurzform; pulsatil; dieselbe Basissequenz ohne Albumin-Bindung	~30 Minuten
Natürliches GHRH	Körpereigenes hypothalamisches Hormon	~7 Minuten

Die Basis: CJC-1295 ist ein tetrasubstituiertes Analogon von GHRH(1–29) — dem natürlichen Wachstumshormon-freisetzenden Hormon aus dem Hypothalamus. Vier Aminosäuresubstitutionen machen es protease-resistenter als natürliches GHRH (~7 Minuten HWZ) und verlängern die Stabilität auf ~30 Minuten (no-DAC) oder durch albumin-kovalente Bindung auf 6–8 Tage (DAC). Die Halbwertszeit erklärt das Konzept allgemein.

Was CJC-1295 nicht ist: kein SARM, kein GHRP, kein GHS-R-Agonist. Es bindet ausschließlich den GHRH-Rezeptor (GHRHR) — einen anderen Rezeptor als Ipamorelin (GHS-R). Das ist der Grund für die Synergie. CJC-1295 hat keinen Androgenrezeptor-Bezug, keine HPG-Suppression, kein PCT.

Das Peptid-Sortiment listet beide Versionen. Die grundlegende Charakterisierung liefert Teichman SL et al. (2006) — PMID 16352683 im Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism — die primäre Phase-1/2-Humanstudie für CJC-1295 mit DAC.

Wie wirkt CJC-1295 — vom GHRH-Rezeptor bis zum IGF-1-Anstieg

CJC-1295 bindet spezifisch an den GHRH-Rezeptor (GHRHR) auf Hypophysen-Somatotrophen — nicht an den Ghrelin-Rezeptor wie Ipamorelin — und aktiviert über den cAMP-Signalweg die GH-Synthese und Ausschüttung, gefolgt von hepatischer IGF-1-Produktion, die die anabolen und lipolytischen Downstream-Effekte vermittelt.

Schritt	Prozess	Zeitrahmen
1. GHRHR-Bindung + Somatostatin-Suppression	CJC-1295 bindet GHRHR; GH-Hemmer (Somatostatin) wird sekundär supprimiert	0–15 min
2. cAMP → GH-Synthese + Ausschüttung	GHRHR-Aktivierung → intrazellulärer cAMP-Anstieg → GH produziert und ausgeschüttet	15–60 min (DAC: anhaltend)
3. GH → Leber → IGF-1 + IGF-BP3	Zirkulierendes GH stimuliert hepatische IGF-1-Produktion	2–6 h
4. IGF-1 → Downstream-Effekte	Proteinsynthese ↑, Lipolyse ↑, Zellproliferation	6–24 h
5. Langzeiteffekte	Körperzusammensetzung, Schlaf, Anti-Aging-Marker	Wochen–Monate

Wichtiger Unterschied zu exogenem HGH: CJC-1295 stimuliert die körpereigene GH-Produktion über den physiologischen Regelkreis — die Hypophyse bleibt aktiv; Somatostatin kann als Gegenregulation wirken; das Profil ist natürlicher als supraphysiologisches exogenes HGH. Die Arbeit von Ionescu & Frohman (2006) — PMID 16968793 bestätigte, dass pulsatile GH-Sekretion auch unter kontinuierlicher CJC-1295-DAC-Stimulation erhalten bleibt — ein wichtiges Signal für die Physiologienähe.

Kein Cortisol, kein Prolaktin, kein Androgenrezeptor-Effekt. Das unterscheidet CJC-1295 (und Ipamorelin) von GHRP-2 und GHRP-6, die Cortisol leicht erhöhen.

CJC-1295 no-DAC + Ipamorelin — das Puls-Plateau-Protokoll erklärt

Die Kombination von CJC-1295 no-DAC und Ipamorelin gilt als Gold Standard unter den GH-Sekretagogum-Stacks, weil sie simultan zwei verschiedene Rezeptorsysteme aktiviert: CJC-1295 bindet den GHRH-Rezeptor und bereitet die Hypophyse zur maximalen GH-Synthese vor; Ipamorelin bindet den GHS-R und triggert die Ausschüttung — das Ergebnis ist ein synergistischer GH-Puls von bis zu 5–10× des Einzelpräparats.

Szenario	GH-Puls-Stärke (relativ)	GH-Profil
CJC-1295 no-DAC solo	1×	Pulsatil; kurze Spitze; ~30 min HWZ
Ipamorelin solo	1×	Pulsatil; kurze Spitze; ~2h HWZ
CJC-1295 no-DAC + Ipamorelin kombiniert	5–10×	Synergistischer Superpuls; physiologisches Muster

Warum 5–10× und nicht nur 2×? Weil beide Peptide die GH-Ausschüttung über verschiedene Rezeptoren stimulieren, die sich gegenseitig potenzieren:

• GHRHR-Aktivierung (CJC-1295) → erhöhte GH-Synthese und Bereitstellung in der Hypophyse
• GHS-R-Aktivierung (Ipamorelin) → triggert die aktive Ausschüttung des bereitgestellten GH
• Gleichzeitig aktiv → beides passiert im gleichen Zeitfenster → maximale Ausschüttung

Das ist nicht einfach additiv — es ist synergistisch. Der fertige CJC-1295 + Ipamorelin Kur-Plan ist das vollständig konfektionierte Protokoll für diesen Stack. Das vollständige Ipamorelin-Wirkungsprofil erklärt die GHRP-Seite.

CJC-1295 mit DAC vs. ohne DAC — welche Version für welches Ziel?

CJC-1295 mit DAC und ohne DAC teilen dieselbe Basissequenz, verhalten sich aber pharmakologisch fundamental verschieden: Die DAC-Version bindet kovalent an Albumin und erreicht eine Halbwertszeit von 6–8 Tagen für ein dauerhaftes GH-Plateau mit wöchentlicher Injektion; die no-DAC-Version wird in 30 Minuten abgebaut und erzeugt präzise pulsatile GH-Spitzen — optimal für den täglichen Co-Injektions-Stack mit Ipamorelin.

Kriterium	CJC-1295 mit DAC	CJC-1295 ohne DAC / Mod GRF 1-29
Albumin-Bindung	✅ Kovalent (Maleimido-DAC)	❌ Keine
Halbwertszeit	~6–8 Tage	~30 Minuten
GH-Profil	Plateau (dauerhaft erhöhter GH-Grundspiegel)	Pulsatil (physiologische Spitzen)
Injektionsfrequenz	1× wöchentlich	2–3× täglich (co-injiziert mit GHRP)
Synergie mit Ipamorelin	Indirekt (Ipamorelin-Pulse auf erhöhtem Baseline)	✅ Direkt (Gold-Standard-Stack)
Convenience	★★★★★	★★★☆☆
Klinische Evidenz	Phase 1/2 Human (Teichman 2006)	Pharmakologische Inferenz + Community
Empfohlen für	Solo-Anwender; maximale Convenience; stabiles IGF-1	Ipamorelin-Stack; pulsatil; physiologisch

Die Community-Debatte: Einige Quellen argumentieren, dass DAC durch dauerhaft erhöhte Stimulation eine theoretische Hypophysenermüdung riskiert. Das ist klinisch nicht bewiesen — Ionescu & Frohman (2006) zeigten, dass pulsatile Muster auch unter DAC-Stimulation erhalten bleiben. Zyklustruktur mit Pausen (12–16 Wochen on, 4–8 Wochen off) ist dennoch empfohlen.

Für Anwender, die keine Injektionen möchten und denselben GH-Achsen-Effekt anstreben: MK-677 (orales GH-Sekretagogum) — einmal täglich oral — ist die Konvenienz-Alternative ohne Spritze.

Wie dosiert man CJC-1295 — Protokoll für beide Versionen und Zubereitung

CJC-1295 mit DAC wird einmal wöchentlich in 1–2 mg subkutan injiziert; CJC-1295 no-DAC wird 2–3× täglich in 100 mcg zusammen mit 100–200 mcg Ipamorelin aus derselben Spritze co-injiziert, weil die simultane GHRH-Rezeptor + GHS-R-Aktivierung den synergistischen 5–10-fachen GH-Puls erzeugt.

Version	Dosis / Injektion	Frequenz / Timing	Zyklusdauer
CJC-1295 DAC (solo)	1–2 mg	1× wöchentlich; timing-flexibel	12–16 Wochen
CJC-1295 no-DAC + Ipamorelin	100 mcg CJC + 100–200 mcg Ipa	2–3×/Tag; nüchtern (2–3h nach Mahlzeit)	12–16 Wochen

Co-Injektion in einer Spritze: Beide Peptide separat rekonstituieren, dann die gewünschten Volumina in dieselbe Insulinspritze aufziehen → eine Injektion. CJC-1295 und Ipamorelin sind chemisch kompatibel; nicht zur Langzeitlagerung zusammen lagern.

Zubereitung (Rekonstitution):

2 mg Pulver + 2 ml Bacteriostatic Water = 1 mg/ml → 0,1 ml (10 Einheiten auf U-100 Insulinspritze) = 100 mcg

Timing CJC-1295 no-DAC: Nüchtern injizieren — erhöhte Glucose/Insulin-Spiegel nach Mahlzeiten supprimieren die GH-Ausschüttung. Morgens nüchtern + abends vor dem Schlaf sind die häufigsten zwei Zeitpunkte; dritter optional postworkout.

Timing CJC-1295 DAC: Tagesunabhängig (Albumin-Bindung macht Glucose-Timing irrelevant).

Monitoring: IGF-1 Blutbild-Monitoring nach 6–8 Wochen als Wirksamkeitsbeweis. Korrekte Injektionstechnik subkutan gilt identisch wie für Ipamorelin und BPC-157.

Den vollständig konfektionierten CJC-1295 + Ipamorelin Kur-Plan gibt es als fertiges Protokoll.

Hat CJC-1295 Nebenwirkungen — Sicherheitsprofil und WADA-Status

CJC-1295 hat ein sehr sauberes Nebenwirkungsprofil — keine Cortisol-Erhöhung, keine HPG-Suppression, kein PCT — mit hauptsächlich GH-assoziierten Effekten wie transienter Benommenheit, Parästhesien und initialen Wassereinlagerungen, wobei die DAC-Version durch ihre höhere Dauerstimulation tendenziell stärkere GH-bedingte Nebenwirkungen erzeugt als die no-DAC-Version.

Status	Aussage
✅	Kein Cortisol-Anstieg (Vorteil vs. GHRP-2/GHRP-6)
✅	Keine HPG-Suppression → kein PCT nötig
✅	Kein Androgenrezeptor / Kein Virilisierungsrisiko
✅	Phase-1/2-Humandaten (DAC-Form; Teichman 2006)
⚠️	Schwindel / Benommenheit nach Injektion (häufigste; transient)
⚠️	Kribbeln / Parästhesien (GH-assoziiert; dosisabhängig)
⚠️	Wassereinlagerungen anfangs (DAC häufiger durch Dauerstimulation)
⚠️	WADA S2 gelistet — für Wettkampfsportler verboten
⚠️	Theoretische Hypophysenermüdung bei DAC ohne Zyklusstruktur (nicht klinisch bewiesen)
❌	Nicht bei aktiven Krebserkrankungen (GH/IGF-1 Vorsicht)

Kein PCT nach CJC-1295 — im Gegensatz zu AAS oder RAD-140. PCT nach dem Zyklus gilt für Androgen-Substanzen, nicht für GHRH-Analoga. WADA-Verbotsliste S2: „Peptide Hormones, Growth Factors, Related Substances and Mimetics” — für Wettkampfsportler in allen WADA-konformen Verbänden.

Für wen ist CJC-1295 geeignet — und welche Version ist die richtige Wahl?

CJC-1295 eignet sich am besten für Anwender, die die GH-Achse vollständig stimulieren wollen — über beide Rezeptorsysteme (GHRHR + GHS-R) — wobei die Versionsentscheidung (DAC = wöchentlich + Plateau; no-DAC = täglich + pulsatil) primär von der Bereitschaft zur Injektionshäufigkeit und der Frage abhängt, ob ein Ipamorelin-Stack geplant ist.

Szenario	Empfohlene Version	Warum
Ipamorelin-Stack geplant	CJC-1295 no-DAC	Gold-Standard-Synergie; pulsatil; 5–10× GH-Puls
Maximale Convenience (1×/Woche)	CJC-1295 DAC	Einmal wöchentlich; stabiler IGF-1; kein Timing-Aufwand
Keine Injektionen gewünscht	MK-677 oral	Gleicher GH-Weg oral; kein Spritzen nötig
Anti-Aging / Schlaf allgemein	DAC oder no-DAC + Ipa	Beide geeignet; DAC simpler; Kombi stärker
Wettkampfsportler	❌ Keine — WADA S2	Sperre riskieren

5-Punkte-Selbsteinschätzung:

1. Nutze ich bereits Ipamorelin? → no-DAC ist das natürliche Ergänzungs-Peptid
2. Maximale Convenience (1×/Woche) gewünscht? → DAC
3. Pulsatil + physiologisches GH-Profil wichtig? → no-DAC
4. Keine Injektionen? → MK-677 oral
5. Wettkampfsport mit WADA-Kontrollen? → S2-Status prüfen

Den breiteren Anti-Aging- und Regenerationskur-Kontext und Wachstumshormone in Steroidzyklen gibt es in separaten Artikeln. Für Einsteiger in Peptidprotokolle: Peptid-Einsteiger-Guide.

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

Was ist der Unterschied zwischen CJC-1295 und Sermorelin?

Sermorelin ist ein älteres synthetisches GHRH(1–29)-Fragment ohne die vier Stabilitäts-Substitutionen von CJC-1295; seine Halbwertszeit beträgt ~10–20 Minuten. CJC-1295 (no-DAC) ist stabiler (~30 min) und wirksamer; CJC-1295 DAC verlängert die HWZ durch Albumin-Bindung auf 6–8 Tage. Beide binden den GHRH-Rezeptor; CJC-1295 ist die Community-präferierte modernere Option. In klinischen Studien zeigte CJC-1295 DAC überlegene IGF-1-Stimulation gegenüber Sermorelin.

Kann man CJC-1295 und Ipamorelin in dieselbe Spritze ziehen?

Ja — und das ist die Standardpraxis für das CJC-1295 no-DAC + Ipamorelin Protokoll. Beide Peptide separat rekonstituieren, dann die gewünschten Volumina (z.B. 0,1 ml CJC + 0,1–0,2 ml Ipamorelin) in dieselbe Insulinspritze aufziehen und einmal injizieren. CJC-1295 und Ipamorelin sind chemisch kompatibel. Nicht zur Langzeitlagerung gemischt aufbewahren (separate Vials behalten). Den vollständigen Protokollplan gibt es als CJC-1295 + Ipamorelin Kur-Plan.

Muss man nach CJC-1295 eine PCT machen?

Nein — CJC-1295 (beide Versionen) beeinflusst weder LH, FSH noch die endogene Testosteronproduktion. Keine HPG-Suppression; kein Androgenrezeptor. PCT nach dem Zyklus gilt ausschließlich für AAS und SARMs wie RAD-140 — nie nach GH-Sekretagoga wie CJC-1295, Ipamorelin oder MK-677. Nach dem Absetzen kehren GH- und IGF-1-Spiegel zur Baseline zurück.

Ist CJC-1295 in Deutschland legal?

CJC-1295 ist nicht als Arzneimittel zugelassen; Research Chemical. Kein direktes Strafrechtsrisiko für Freizeitanwender ohne Wettkampfbezug (kein bekannter DmMV-Schwellenwert für CJC-1295). CJC-1295 steht auf der WADA-Verbotsliste unter S2 — für Wettkampfsportler in WADA-konformen Verbänden verboten. Die vollständige Rechtslage in Deutschland gibt den gesetzlichen Rahmen.

Wie lange dauert es, bis CJC-1295 wirkt?

Beim no-DAC + Ipamorelin Stack: erste messbare Effekte (verbesserter Schlaf, bessere Regeneration) nach 1–3 Wochen. Sichtbare Körperzusammensetzungsveränderungen ab 4–8 Wochen. Vollständige IGF-1-Plateaus im Blutbild nach 4–6 Wochen. In der Phase-1/2-Studie von Teichman et al. (2006) zeigten Teilnehmer unter CJC-1295 DAC eine 2–3-fache IGF-1-Erhöhung nach mehreren Wochen — der stärkste verfügbare klinische Wirksamkeitsnachweis für diese Peptidklasse.

Dieser Artikel dient ausschließlich zu Informationszwecken und stellt keine medizinische Beratung dar. CJC-1295 ist kein zugelassenes Arzneimittel und wird als Research Chemical eingestuft. CJC-1295 ist auf der WADA-Verbotsliste (S2) gelistet — Wettkampfsportler in WADA-konformen Verbänden dürfen es nicht anwenden. Konsultiere vor der Anwendung von Peptid-Substanzen immer einen qualifizierten Arzt oder Sportmediziner. Die Autoren übernehmen keine Haftung für gesundheitliche Schäden durch unsachgemäße Anwendung