Testosterona Oral (2)

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Orale Testosteron-Derivate sind C17-alpha-alkylierte Varianten, die den First-Pass-Metabolismus der Leber überstehen. Im Gegensatz zu injizierbarem Testosteron (Enanthat, Cypionat) sind orale Formen hepatotoxisch — Leberwerte (ALT, AST) regelmäßig kontrollieren. Zyklusdauer: maximal 4–6 Wochen. Orales Testosteron ist eine Nischenoption — die große Mehrheit der Anwender nutzt injizierbare Ester für Testosteron-Zyklen.

Methyl-1-Testosteron (M1T)

M1T ist ein 17α-methyliertes DHT-Derivat mit extremer anaboler Potenz. Keine Aromatisierung — kein Östrogen, kein Wassergewicht. Kraftzuwächse innerhalb von 3–5 Tagen spürbar. Hohe Hepatotoxizität — Leberschutz (NAC, TUDCA) ist Pflicht, Zyklusdauer maximal 4 Wochen. M1T ist kein Einsteiger-Produkt.

17α-Methyltestosteron

Klassisches orales Testosteron-Derivat, historisch eines der ersten synthetischen AAS. Moderate anabole Potenz, aromatisiert zu Methylöstradiol — Aromatasehemmer según necesidad. Hepatotoxisch, aber milder als M1T.

Protectores de Ciclo y Coadyuvantes

Leberschutz: NAC und TUDCA während des gesamten Zyklus — Pflicht bei jedem oralen Testosteron-Derivat. Testosteron (injizierbar) als Basis empfohlen — orale Derivate supprimieren die HPTA, bieten aber als Solo-Substanzen keine ideale Hormonversorgung. PCT ab ~1 Woche nach der letzten Einnahme: Tamoxifen oder Clomifen.

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