Superdrol (Methasterone) (4)

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Superdrol ist ein C17-alpha-alkyliertes DHT-Derivat mit hoher anaboler Potenz bei niedriger Androgenität. Die Substanz aromatisiert nicht zu Östrogen — keine Wasserretention, kein Gynäkomastie-Risiko, trockene und harte Muskelmasse. Half-life: ~8–9 Stunden → Einnahme 2–3× täglich. Typische Dosierung: 10–20 mg/Tag. Zyklusdauer: maximal 4 Wochen. Superdrol gehört zu den hepatotoxischsten oralen Steroiden — Leberwerte (ALT, AST) können bereits in der ersten Woche stark ansteigen. Leberschutz (NAC, TUDCA) ist nicht optional, sondern Überlebenspflicht. Weitere Nebenwirkung: starke Lethargie und Appetitunterdrückung ab Woche 2–3 bei vielen Anwendern.

Detailed Clinical Guides:< Superdrol Zyklus, Dosierung & Nebenwirkungen · Anadrol vs. Superdrol

Oral vs. Injizierbar

Orale tablets (10 mg/Tab) — Standardform, höchste Hepatotoxizität. Injizierbare Form (100 mg/ml, Astera Labs) — umgeht den First-Pass-Metabolismus, reduziert die Leberbelastung, aber die C17-aa-Struktur bleibt aktiv → Leber wird trotzdem belastet (identisch mit Stanozolol Depot).

On-Cycle Support & Ancillaries

Leberschutz: NAC und TUDCA — Pflicht ab Tag 1. Testosteron als injizierbare Basis — Superdrol supprimiert die HPTA vollständig und hat keine androgene Eigenleistung. PCT ab ~1 Woche nach der letzten Einnahme: Tamoxifen oder Clomifen. Kein Aromatasehemmer nötig (keine Aromatisierung).

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